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Gestação

Translucência Nucal

4 min de leitura 10 visualizações Atualizado em 04 de agosto de 2026
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Definição rápida

A translucência nucal é a medida da área de fluido na parte de trás do pescoço do feto. É realizada por meio de ultrassonografia e pode indicar riscos de anomalias genéticas.

O que é a Translucência Nucal?

A translucência nucal refere-se à quantidade de fluido que se acumula sob a pele na parte de trás do pescoço do feto. É um exame que faz parte da triagem para anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down. A medição é feita através de ultrassonografia durante o primeiro trimestre da gestação, geralmente entre a 11ª e a 14ª semana.

Como é realizado o exame?

O exame é feito por meio de um ultrassom, onde o médico observa a região da nuca do feto. A medida da translucência nucal é comparada a padrões normais para a idade gestacional. Caso a medição esteja acima do normal, isso pode indicar um risco maior de anomalias genéticas.

Importância da Triagem

Detectar a translucência nucal aumentada é importante, pois pode levar a um aconselhamento genético e exames adicionais. É essencial que as gestantes entendam que um resultado positivo não significa com certeza que o feto tem uma anomalia, mas indica a necessidade de mais investigações.

  • Realização entre a 11ª e a 14ª semana de gestação.
  • Exame não invasivo e seguro.
  • Resultado pode influenciar decisões sobre exames adicionais.

Quando acontece?

O exame de translucência nucal é realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação, em consultas de pré-natal.

É normal?

É normal ter uma translucência nucal dentro dos padrões estabelecidos. Preocupar-se é necessário apenas se a medida estiver acima do recomendado.

Quando procurar o médico?

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Perguntas Frequentes

Um resultado alterado pode indicar risco aumentado de anomalias cromossômicas, mas não é um diagnóstico definitivo.

Sim, exames adicionais como amniocentese ou biópsia de vilosidades coriônicas podem ser recomendados.

Não, é um dos vários exames que podem ser realizados para triagem de anomalias genéticas.

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