Amniocentese
Definição rápida
A amniocentese é um procedimento invasivo de pré-natal que retira uma pequena quantidade de líquido amniótico para análise genética do bebê.
A amniocentese é considerada o padrão-ouro para diagnóstico de síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Down (trissomia 21), e certas infecções congênitas.
Como é feita?
Uma agulha fina é guiada por ultrassom até a cavidade amniótica, retirando cerca de 15-20 mL de líquido. O procedimento dura poucos minutos e é feito ambulatorialmente.
Quando é indicada?
- Resultado alterado no rastreamento do 1º trimestre (translucência nucal + PAPP-A)
- Gestante com 35 anos ou mais
- Histórico familiar de anomalia cromossômica
- Suspeita de infecção congênita (toxoplasmose, CMV)
Quando acontece?
Geralmente entre 15 e 20 semanas de gestação.
É normal?
O risco de perda fetal é de 0,1 a 0,5% em centros especializados.
Quando procurar o médico?
Cólicas intensas, sangramento, perda de líquido (raras complicações), febre ou contrações após o procedimento.
Perguntas Frequentes
Não. É um exame opcional, indicado quando há risco aumentado. A decisão deve ser tomada pelo casal com orientação do geneticista.
Para alterações cromossômicas, sim. O cariótipo fetal tem altíssima precisão (>99%).
Sim. O NIPT (teste pré-natal não invasivo) analisa DNA fetal no sangue materno com boa precisão, mas é mais caro e não tem cobertura de plano na maioria dos casos.
Revisado por: Equipe Médica · 15 de janeiro de 2024